martes - febrero 4, 2025
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La farmacéutica que hizo la melatonina de Swiatek rompe el silencio

La empresa polaca lanzó un comunicado luego del escandalo provocado en las últimas horas

por Ivan Aguilar
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El caso de dopaje de Iga Swiatek cobró un nuevo episodio en la últimas horas luego de que la farmacéutica que fabrica la melatonina que consumió la ex No.1 del mundo dio su postura de lo sucedido.

Swiatek dio positivo a trimetazidine luego de haber consumido unas píldoras de melatonina con el propósito de controlar de mejor manera el jet lag a su llegada a los Estados Unidos, en agosto pasado. En las primeras horas de este viernes el ministro de sanidad de Polonia hizo una visita sorpresa a la empresa productora del medicamento Lekam.

En el comunicado desplegado por la autoridad se lee que la contaminación de la melatonina pudo haberse debido a que la farmacéutica también fabrica medicamentos con trimetazidine para controlar afecciones cardíacas, pero que en los próximos días expondrán más detalles de la investigación y si habrá una sanción.

Por otra parte, la empresa Lekam también expuso su postura ante el positivo de la polaca a través de un extenso comunicado:

«Junto con el público internacional y los fanáticos de la Sra. Iga Swiatek, estamos entristecidos por la situación que le ha ocurrido a la mejor tenista del mundo. Estamos profundamente conmovidos por la declaración de la Sra. Iga Swiatek del 28 de noviembre de 2024, no solo como empleados de la empresa farmacéutica, sino también como fanáticos del deporte polaco. Lamentamos sinceramente que haya ocurrido un incidente relacionado con el medicamento Melatonina LEK-AM 1 mg, especialmente porque nuestro medicamento ha sido apreciado y confiable durante muchos años por médicos y pacientes, incluidos deportistas profesionales. La empresa farmacéutica LEK-AM fabrica medicamentos de la más alta calidad y es inspeccionada regularmente por la Inspección Farmacéutica Principal (GIF). Cumplimos con todos los estándares más altos de fabricación de medicamentos. Seguimos todos los procedimientos relacionados con la producción de productos farmacéuticos, de acuerdo con los principios de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) regulados por la legislación de la UE y nacional. La melatonina LEK-AM 1 mg se somete a un estricto control en cada etapa de producción. Los rastros de impurezas detectados en los envases analizados del medicamento están muy por debajo del estándar aceptable, lo que significa que no amenazan la salud ni la vida de los pacientes en ningún grado. La melatonina LEK-AM 1 mg es segura para los pacientes.»

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